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重癥肌無力患者也存在嗅覺障礙

發(fā)布時(shí)間: 2012-12-25 17:22:08

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最近一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)嗅覺受損或可與重癥肌無力相關(guān)。嗅覺和味覺改變是阿爾茲海默病和帕金森病的早期表現(xiàn),但現(xiàn)在,來自賓夕法尼亞大學(xué)的研究顯示嗅覺受損和重癥肌無力存在一定的相關(guān)性。重癥肌無力患者也存在嗅覺障礙

賓夕法尼亞大學(xué)嗅覺和味覺研究中心主任、高級研究員RichardDoty博士介紹說:“該項(xiàng)研究首次闡述了重癥肌無力與嗅覺系統(tǒng)顯著的功能障礙相關(guān),與阿爾茲海默病和帕金森病伴發(fā)嗅覺障礙的情況相似。研究結(jié)果強(qiáng)力證明了重癥肌無力不僅僅只是單純的外周神經(jīng)系統(tǒng)性疾病,而且可能與大腦也密切相關(guān)。”

普遍觀念認(rèn)為重癥肌無力僅僅是外周神經(jīng)系統(tǒng)疾病這,部分原因是由于在該病患者大腦中沒有發(fā)現(xiàn)明顯的病理改變.雖有行為學(xué)和生理學(xué)證據(jù)支持重癥肌無力伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)改變,但由于結(jié)果不具有重復(fù)性而未予重視。例如,有研究發(fā)現(xiàn)重癥肌無力相關(guān)性語言記憶障礙,但也有研究并不支持。此外,科學(xué)家們持續(xù)報(bào)道重癥肌無力相關(guān)性中樞神經(jīng)功能障礙,比如視覺、聽覺損害。重癥肌無力患者也存在嗅覺障礙另外,重癥肌無力患者腦電圖檢查也有異常改變,其腦脊液中還可檢測出重癥肌無力相關(guān)抗體。

為了進(jìn)一步探索中樞神經(jīng)系統(tǒng)在重癥肌無力中的作用,RichardDoty博士和他的同事們進(jìn)行了嗅覺試驗(yàn),該實(shí)驗(yàn)曾被用于評估嗅覺與其它一些神經(jīng)變性性疾病的潛在聯(lián)系。RichardDoty博士說:“我們的嗅覺與很多大腦功能都有著直接的聯(lián)系,嗅覺可作為其它復(fù)雜大腦神經(jīng)環(huán)路一個(gè)良好模型系統(tǒng)。對嗅覺的認(rèn)識與否,將會拓寬對大腦功能以及起源自大腦的疾病的理解?!?/p>

在RichardDoty博士進(jìn)行的研究中,納入了27名重癥肌無力患者,27例性別和年齡正常人群匹配對照者,11名多發(fā)性肌炎患者。所有研究對象均進(jìn)行嗅覺識別檢測(UPSIT)和圖形識別檢測試驗(yàn)。研究人員發(fā)現(xiàn)重癥肌無力患者的嗅覺識別檢測評分明顯低于同性別年齡對照組和多發(fā)性肌炎患者。重癥肌無力患者也存在嗅覺障礙重癥肌無力患者中,只有15%患者在進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)之前已知存在嗅覺問題。

Doty博士說:“重癥肌無力患者與正常對照組比,存在顯著的嗅覺功能障礙,這一點(diǎn)不能被任何其它生理或者認(rèn)知功能差異所解釋。盡管目前我們還在探尋重癥肌無力患者伴嗅覺障礙的生理學(xué)基礎(chǔ),但有一點(diǎn)需要強(qiáng)調(diào)的是:該項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)的嗅覺障礙與其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病伴發(fā)嗅覺障礙程度相似,包括阿爾茨海默病和帕金森病?!?/p>

根據(jù)以上研究結(jié)果,作者認(rèn)為有必要進(jìn)行更大規(guī)模試驗(yàn)探尋重癥肌無力的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變基礎(chǔ),如有可能,嗅覺檢測將有助于該病的識別和進(jìn)展監(jiān)測。重癥肌無力患者也存在嗅覺障礙他們還建議臨床醫(yī)師應(yīng)該與重癥肌無力患者討論嗅覺障礙情況,警醒患者避免一些環(huán)境災(zāi)害例如食物燒糊、天然氣泄漏、火災(zāi)等,甚至包括由于感官減退導(dǎo)致的潛在營養(yǎng)問題。

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1、多吃高蛋白、富鉀的飲食,增加肌肉質(zhì)量和活性;2、增加富含鈣的食物,以提高神經(jīng)肌肉的興奮性,并與乳糖一起食用,以提高鈣的利用率;3、補(bǔ)充維... [查看更多]

精彩問答

  • 重癥肌無力患者能活多久

    重癥肌無力患者的生存期因人而異,早期診斷和規(guī)范治療可以顯著延長壽命,部分患者可達(dá)到與正常人相近的壽命。生存期主要取決于病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性以及并發(fā)癥管理。 1、病情嚴(yán)重程度 重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要影響神經(jīng)與肌肉之間的信號傳遞,導(dǎo)致肌肉無力。病情輕重不一,輕癥患者可能僅表現(xiàn)為眼瞼下垂或復(fù)視,而重癥患者可能出現(xiàn)呼吸肌無力,甚至危及生命。早期發(fā)現(xiàn)并控制病情是延長生存期的關(guān)鍵。 2、治療及時(shí)性 規(guī)范治療可以顯著改善患者的生活質(zhì)量和生存期。常用治療方法包括: - 藥物治療:如膽堿酯酶抑制劑(如新斯的明)、免疫抑制劑(如潑尼松、硫唑嘌呤)和單克隆抗體(如利妥昔單抗)。 - 手術(shù)治療:胸腺切除術(shù)適用于胸腺瘤或胸腺增生的患者,可改善癥狀并降低復(fù)發(fā)率。 - 血漿置換或免疫球蛋白治療:用于急性加重期,快速緩解癥狀。 3、并發(fā)癥管理 重癥肌無力患者易并發(fā)呼吸衰竭、感染等嚴(yán)重問題,需密切監(jiān)測。呼吸肌無力是導(dǎo)致死亡的主要原因之一,必要時(shí)需使用呼吸機(jī)輔助通氣?;颊邞?yīng)避免感染、過度疲勞和精神壓力,這些因素可能誘發(fā)病情加重。 4、生活方式調(diào)整 - 飲食:選擇易咀嚼和吞咽的食物,避免過硬或過黏的食物,減少進(jìn)食時(shí)的疲勞感。 - 運(yùn)動:適度進(jìn)行低強(qiáng)度運(yùn)動,如散步或瑜伽,增強(qiáng)肌肉力量,但避免過度勞累。 - 心理支持:長期患病可能帶來心理壓力,建議尋求心理咨詢或加入患者互助小組,獲得情感支持。 重癥肌無力患者通過規(guī)范治療和科學(xué)管理,可以顯著延長生存期并提高生活質(zhì)量。定期隨訪、遵醫(yī)囑用藥、避免誘發(fā)因素是關(guān)鍵。對于病情較重或出現(xiàn)急性加重的患者,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免延誤治療。

  • 重癥肌無力是絕癥嗎

    重癥肌無力不是絕癥,它是一種慢性自身免疫性疾病,通過規(guī)范治療可以有效控制癥狀,改善生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療和生活方式調(diào)整。 1、藥物治療 藥物治療是重癥肌無力的主要手段,常用藥物包括: - 膽堿酯酶抑制劑:如吡啶斯的明,通過增加神經(jīng)肌肉接頭的乙酰膽堿濃度,改善肌肉無力癥狀。 - 免疫抑制劑:如潑尼松、硫唑嘌呤,用于抑制免疫系統(tǒng)過度反應(yīng),減少抗體對神經(jīng)肌肉接頭的攻擊。 - 生物制劑:如利妥昔單抗,針對特定免疫細(xì)胞或分子,精準(zhǔn)調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。 2、手術(shù)治療 對于部分患者,手術(shù)治療可能是必要的選擇: - 胸腺切除術(shù):適用于合并胸腺瘤或胸腺增生的患者,通過切除胸腺減少抗體產(chǎn)生,改善癥狀。 - 血漿置換:通過清除血液中的異??贵w,快速緩解重癥肌無力危象。 - 靜脈注射免疫球蛋白:通過補(bǔ)充正常免疫球蛋白,調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)功能。 3、生活方式調(diào)整 良好的生活習(xí)慣有助于減輕癥狀: - 合理飲食:多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物,如魚類、雞蛋、綠葉蔬菜,增強(qiáng)肌肉功能。 - 適度運(yùn)動:選擇低強(qiáng)度運(yùn)動,如散步、瑜伽,避免過度疲勞。 - 規(guī)律作息:保證充足睡眠,避免熬夜,減少身體負(fù)擔(dān)。 重癥肌無力雖然無法完全治愈,但通過規(guī)范治療和科學(xué)管理,患者可以長期穩(wěn)定病情,恢復(fù)正常生活。建議患者定期復(fù)查,遵醫(yī)囑調(diào)整治療方案,同時(shí)保持積極心態(tài),避免過度焦慮。

  • 重癥肌無力好治嗎

    重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,目前無法完全治愈,但通過規(guī)范治療可以有效控制癥狀,改善生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療和生活方式調(diào)整。 1、藥物治療 藥物治療是重癥肌無力的主要手段,常用藥物包括: - 膽堿酯酶抑制劑:如溴吡斯的明,通過增加神經(jīng)肌肉接頭的乙酰膽堿濃度,改善肌肉無力癥狀。 - 免疫抑制劑:如潑尼松、硫唑嘌呤,通過抑制免疫系統(tǒng)過度反應(yīng),減少對神經(jīng)肌肉接頭的攻擊。 - 單克隆抗體:如利妥昔單抗,針對特定免疫細(xì)胞,精準(zhǔn)調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。 2、手術(shù)治療 對于部分患者,尤其是胸腺異常的患者,手術(shù)治療可能有效: - 胸腺切除術(shù):切除胸腺可減少異常免疫反應(yīng),尤其適用于合并胸腺瘤的患者。 - 血漿置換:通過清除血液中的異常抗體,快速緩解癥狀,適用于重癥患者。 - 靜脈注射免疫球蛋白:通過輸注健康抗體,調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)功能,短期內(nèi)改善癥狀。 3、生活方式調(diào)整 良好的生活習(xí)慣有助于緩解癥狀: - 合理飲食:增加富含維生素D和鈣的食物,如牛奶、魚類,增強(qiáng)骨骼和肌肉健康。 - 適度運(yùn)動:選擇低強(qiáng)度運(yùn)動,如散步、瑜伽,避免過度疲勞。 - 規(guī)律作息:保證充足睡眠,避免熬夜,減少身體負(fù)擔(dān)。 重癥肌無力雖然無法根治,但通過規(guī)范治療和科學(xué)管理,患者可以顯著改善癥狀,恢復(fù)正常生活。建議患者定期復(fù)診,根據(jù)病情調(diào)整治療方案,同時(shí)保持積極心態(tài),配合醫(yī)生治療。

  • 重癥肌無力和肌無力是一種病嗎

    重癥肌無力和肌無力不是同一種疾病,但兩者都與肌肉功能異常有關(guān)。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要影響神經(jīng)與肌肉之間的信號傳遞,而肌無力是一個(gè)更廣泛的概念,可能由多種原因引起,包括疲勞、營養(yǎng)不良或其他疾病。治療上,重癥肌無力需要針對性藥物或手術(shù)干預(yù),而肌無力則需根據(jù)具體原因采取不同措施。 1、重癥肌無力的病因與治療 重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,主要由于免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致肌肉無法正常收縮。遺傳因素可能增加患病風(fēng)險(xiǎn),環(huán)境因素如感染、藥物也可能誘發(fā)。治療包括藥物治療、手術(shù)和生活方式調(diào)整。 - 藥物治療:常用藥物包括乙酰膽堿酯酶抑制劑(如吡啶斯的明)、免疫抑制劑(如潑尼松)和單克隆抗體(如利妥昔單抗)。 - 手術(shù)治療:胸腺切除術(shù)是常見手術(shù)方式,尤其適用于胸腺瘤患者。 - 生活方式調(diào)整:避免過度疲勞,保持規(guī)律作息,適當(dāng)進(jìn)行輕度運(yùn)動如散步或瑜伽。 2、肌無力的病因與治療 肌無力是一個(gè)廣義術(shù)語,可能由多種原因引起,包括肌肉疲勞、營養(yǎng)不良、神經(jīng)系統(tǒng)疾病或其他慢性病。例如,長期缺乏維生素D或B族維生素可能導(dǎo)致肌肉無力,而神經(jīng)系統(tǒng)疾病如多發(fā)性硬化也可能引發(fā)類似癥狀。 - 營養(yǎng)補(bǔ)充:補(bǔ)充維生素D、B族維生素和蛋白質(zhì),改善肌肉功能。 - 運(yùn)動康復(fù):進(jìn)行適度的力量訓(xùn)練,如舉啞鈴或使用彈力帶,增強(qiáng)肌肉力量。 - 就醫(yī)檢查:如果肌無力持續(xù)或加重,需及時(shí)就醫(yī),排除重癥肌無力或其他嚴(yán)重疾病。 重癥肌無力和肌無力雖然都與肌肉功能異常有關(guān),但病因和治療方法截然不同。重癥肌無力需要專業(yè)的醫(yī)療干預(yù),而肌無力則可能通過調(diào)整生活方式和營養(yǎng)攝入得到改善。無論哪種情況,及時(shí)就醫(yī)明確診斷是關(guān)鍵,避免延誤治療。

  • 重癥肌無力一般活多久

    重癥肌無力患者的生存期因人而異,早期診斷和規(guī)范治療可顯著延長壽命,部分患者可接近正常壽命。 重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,主要影響神經(jīng)與肌肉之間的信號傳遞,導(dǎo)致肌肉無力。患者的生存期受多種因素影響,包括病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性以及并發(fā)癥的控制情況。 1、病情嚴(yán)重程度 重癥肌無力的癥狀輕重不一,輕癥患者可能僅表現(xiàn)為眼瞼下垂或復(fù)視,而重癥患者可能出現(xiàn)呼吸肌無力,甚至危及生命。早期診斷和干預(yù)是改善預(yù)后的關(guān)鍵。 2、治療及時(shí)性 規(guī)范治療可顯著改善患者的生活質(zhì)量和生存期。常用治療方法包括: - 藥物治療:如膽堿酯酶抑制劑(如新斯的明)、免疫抑制劑(如潑尼松、硫唑嘌呤)等,可緩解癥狀并控制病情進(jìn)展。 - 手術(shù)治療:胸腺切除術(shù)適用于胸腺瘤或胸腺增生的患者,可減少抗體產(chǎn)生,改善癥狀。 - 血漿置換或免疫球蛋白治療:用于急性加重期,快速緩解癥狀。 3、并發(fā)癥控制 重癥肌無力患者易并發(fā)感染、呼吸衰竭等,需積極預(yù)防和治療。定期隨訪、合理用藥、避免感染是延長生存期的重要措施。 4、生活方式調(diào)整 - 飲食:多攝入富含蛋白質(zhì)和維生素的食物,如雞蛋、魚類、綠葉蔬菜,增強(qiáng)免疫力。 - 運(yùn)動:適度進(jìn)行低強(qiáng)度運(yùn)動,如散步、瑜伽,避免過度疲勞。 - 心理支持:保持樂觀心態(tài),必要時(shí)尋求心理咨詢,減輕心理壓力。 重癥肌無力雖無法根治,但通過規(guī)范治療和科學(xué)管理,患者的生活質(zhì)量和生存期可顯著改善。建議患者定期復(fù)診,嚴(yán)格遵醫(yī)囑,積極調(diào)整生活方式,以延緩病情進(jìn)展,延長壽命。

  • 重癥肌無力是大病嗎

    重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,屬于較為嚴(yán)重的疾病,需要長期管理和治療。其核心問題是神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙,導(dǎo)致肌肉無力、易疲勞等癥狀。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療和生活方式調(diào)整。 1、遺傳因素 重癥肌無力可能與遺傳有關(guān),部分患者存在家族病史。研究發(fā)現(xiàn),某些基因突變可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。對于有家族史的人群,建議定期進(jìn)行健康檢查,早期發(fā)現(xiàn)并干預(yù)。 2、環(huán)境因素 環(huán)境中的某些因素可能誘發(fā)或加重病情,如感染、壓力、藥物使用等。病毒感染(如流感病毒)可能激活免疫系統(tǒng),導(dǎo)致自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭。避免接觸感染源、減少壓力、謹(jǐn)慎用藥是預(yù)防的重要措施。 3、生理因素 自身免疫系統(tǒng)異常是重癥肌無力的主要病因。免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致信號傳遞受阻。調(diào)節(jié)免疫功能是治療的關(guān)鍵,可通過免疫抑制劑或生物制劑實(shí)現(xiàn)。 4、外傷 雖然外傷不是重癥肌無力的直接病因,但嚴(yán)重的外傷可能加重癥狀。例如,胸腺區(qū)域的損傷可能影響免疫系統(tǒng)功能。避免劇烈運(yùn)動和外傷是日常管理的重點(diǎn)。 5、病理因素 重癥肌無力常伴隨胸腺異常,如胸腺瘤或胸腺增生。胸腺切除術(shù)是治療的重要手段之一,尤其是對于伴有胸腺瘤的患者。術(shù)后需結(jié)合藥物治療,如膽堿酯酶抑制劑(如吡啶斯的明)和免疫抑制劑(如潑尼松)。 6、藥物治療 藥物治療是重癥肌無力的主要手段。常用藥物包括: - 膽堿酯酶抑制劑:如吡啶斯的明,可改善神經(jīng)肌肉傳遞。 - 免疫抑制劑:如潑尼松、硫唑嘌呤,可抑制異常免疫反應(yīng)。 - 生物制劑:如利妥昔單抗,適用于難治性病例。 7、手術(shù)治療 對于伴有胸腺異常的患者,胸腺切除術(shù)是有效的治療選擇。手術(shù)可顯著改善癥狀,尤其是年輕患者。術(shù)后需結(jié)合藥物治療和定期隨訪。 8、生活方式調(diào)整 - 飲食:增加富含維生素D和鈣的食物,如魚類、乳制品,有助于骨骼健康。 - 運(yùn)動:適度進(jìn)行低強(qiáng)度運(yùn)動,如散步、瑜伽,可增強(qiáng)肌肉力量,避免過度疲勞。 - 休息:保證充足睡眠,避免過度勞累,有助于緩解癥狀。 重癥肌無力是一種需要長期管理的疾病,早期診斷和規(guī)范治療至關(guān)重要。通過藥物、手術(shù)和生活方式調(diào)整,患者可以有效控制癥狀,提高生活質(zhì)量。定期隨訪和健康管理是確保治療效果的關(guān)鍵。

  • 肌無力和重癥肌無力一樣嗎

    肌無力和重癥肌無力并不相同,前者是一種癥狀,后者是一種自身免疫性疾病。肌無力可能由多種原因引起,而重癥肌無力則是一種特定的慢性疾病,需要長期治療和管理。 1、肌無力的原因 肌無力是指肌肉力量下降,可能由多種因素引起。 - 遺傳因素:某些遺傳性疾病如肌營養(yǎng)不良癥可能導(dǎo)致肌無力。 - 環(huán)境因素:長期缺乏運(yùn)動、營養(yǎng)不良或接觸有毒物質(zhì)可能影響肌肉功能。 - 生理因素:年齡增長、激素水平變化或代謝異??赡軐?dǎo)致肌肉力量下降。 - 外傷:肌肉或神經(jīng)損傷可能引發(fā)暫時(shí)性或永久性肌無力。 - 病理因素:某些疾病如甲狀腺功能減退、糖尿病或多發(fā)性硬化癥可能伴隨肌無力癥狀。 2、重癥肌無力的原因 重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要影響神經(jīng)與肌肉之間的信號傳遞。 - 免疫系統(tǒng)異常:免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致信號傳遞受阻。 - 胸腺異常:約70%的患者伴有胸腺增生或胸腺瘤,可能與疾病發(fā)生有關(guān)。 - 遺傳傾向:某些基因可能增加患病風(fēng)險(xiǎn),但并非直接遺傳。 3、肌無力的治療方法 針對肌無力的治療需根據(jù)具體原因進(jìn)行。 - 藥物治療:如甲狀腺功能減退患者可補(bǔ)充甲狀腺激素,糖尿病患者需控制血糖。 - 物理治療:通過康復(fù)訓(xùn)練增強(qiáng)肌肉力量,改善功能。 - 飲食調(diào)整:增加蛋白質(zhì)攝入,補(bǔ)充維生素D和鈣,有助于肌肉健康。 4、重癥肌無力的治療方法 重癥肌無力需要長期管理,治療方法包括: - 藥物治療:使用膽堿酯酶抑制劑(如吡啶斯的明)改善癥狀,免疫抑制劑(如潑尼松)調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。 - 手術(shù)治療:胸腺切除術(shù)適用于胸腺異?;颊?,可顯著改善病情。 - 血漿置換:用于急性加重期,快速清除血液中的異??贵w。 - 生活方式調(diào)整:避免過度勞累,保持規(guī)律作息,適當(dāng)運(yùn)動增強(qiáng)體質(zhì)。 肌無力和重癥肌無力雖然都表現(xiàn)為肌肉力量下降,但病因和治療方法截然不同。肌無力可能是多種疾病的癥狀,需針對具體原因治療;重癥肌無力則是一種慢性自身免疫性疾病,需要長期規(guī)范管理。如果出現(xiàn)持續(xù)肌無力癥狀,尤其是伴隨眼瞼下垂、吞咽困難等表現(xiàn),應(yīng)及時(shí)就醫(yī)明確診斷,避免延誤治療。

  • 甲亢引起的重癥肌無力嚴(yán)重嗎

    甲亢引起的重癥肌無力是一種較為嚴(yán)重的并發(fā)癥,需要及時(shí)就醫(yī)治療。甲亢(甲狀腺功能亢進(jìn)癥)可能導(dǎo)致免疫系統(tǒng)異常,進(jìn)而引發(fā)重癥肌無力,表現(xiàn)為肌肉無力、疲勞等癥狀。治療包括藥物控制甲亢、免疫調(diào)節(jié)治療以及必要時(shí)的手術(shù)干預(yù)。 1、甲亢與重癥肌無力的關(guān)系 甲亢是由于甲狀腺激素分泌過多引起的代謝亢進(jìn)狀態(tài),可能影響免疫系統(tǒng)功能。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭,導(dǎo)致肌肉無力。甲亢患者中,約1%-2%可能并發(fā)重癥肌無力,兩者之間存在一定的關(guān)聯(lián)性。 2、重癥肌無力的癥狀與危害 重癥肌無力的典型癥狀包括眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、四肢無力等。嚴(yán)重時(shí)可能影響呼吸肌,導(dǎo)致呼吸困難,甚至危及生命。甲亢引起的重癥肌無力癥狀可能更為復(fù)雜,需結(jié)合甲狀腺功能異常進(jìn)行綜合判斷。 3、治療方法 - 藥物治療: (1)抗甲狀腺藥物(如甲巰咪唑)控制甲亢; (2)膽堿酯酶抑制劑(如新斯的明)改善肌無力癥狀; (3)免疫抑制劑(如潑尼松)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)功能。 - 手術(shù)治療: (1)甲狀腺切除術(shù)適用于藥物控制不佳的甲亢患者; (2)胸腺切除術(shù)用于重癥肌無力合并胸腺瘤的患者; (3)血漿置換或免疫球蛋白治療用于急性重癥患者。 - 生活方式調(diào)整: (1)避免過度勞累,保證充足休息; (2)飲食上增加富含維生素B和蛋白質(zhì)的食物,如雞蛋、魚類、豆類; (3)適度運(yùn)動,如散步、瑜伽,增強(qiáng)肌肉力量。 甲亢引起的重癥肌無力雖然嚴(yán)重,但通過規(guī)范治療和生活方式調(diào)整,大多數(shù)患者可以控制癥狀,改善生活質(zhì)量。關(guān)鍵在于早期發(fā)現(xiàn)、及時(shí)就醫(yī),并嚴(yán)格遵循醫(yī)生的治療方案。

  • 重癥肌無力治不好

    重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,但通過規(guī)范治療可以有效控制癥狀,改善生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、手術(shù)干預(yù)和生活方式調(diào)整。 1、藥物治療 藥物治療是重癥肌無力的主要手段,常用藥物包括: - 膽堿酯酶抑制劑:如溴吡斯的明,通過增強(qiáng)神經(jīng)肌肉傳遞緩解癥狀。 - 免疫抑制劑:如潑尼松、硫唑嘌呤,用于抑制免疫系統(tǒng)過度反應(yīng)。 - 生物制劑:如利妥昔單抗,針對特定免疫細(xì)胞進(jìn)行精準(zhǔn)治療。 2、手術(shù)治療 對于部分患者,手術(shù)可能是必要的選擇: - 胸腺切除術(shù):適用于合并胸腺瘤或胸腺增生的患者,可顯著改善癥狀。 - 血漿置換:通過清除血液中的異??贵w,快速緩解重癥癥狀。 - 靜脈注射免疫球蛋白:短期內(nèi)提升免疫功能,減輕病情。 3、生活方式調(diào)整 日常生活中的調(diào)整對病情管理至關(guān)重要: - 合理飲食:多攝入富含蛋白質(zhì)和維生素的食物,如雞蛋、魚類和新鮮蔬菜,增強(qiáng)免疫力。 - 適度運(yùn)動:選擇低強(qiáng)度活動如散步或瑜伽,避免過度疲勞。 - 規(guī)律作息:保證充足睡眠,避免熬夜,減少病情波動。 重癥肌無力雖然無法完全治愈,但通過科學(xué)治療和生活方式管理,患者可以顯著改善癥狀,恢復(fù)正常生活。建議患者定期復(fù)診,與醫(yī)生保持溝通,及時(shí)調(diào)整治療方案。

  • 重癥肌無力常見癥狀不包括

    重癥肌無力的常見癥狀不包括感覺異?;蛱弁?。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙的自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為肌肉無力和易疲勞,但通常不會影響感覺系統(tǒng)或引發(fā)疼痛。 1、重癥肌無力的常見癥狀 重癥肌無力的典型癥狀包括眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、四肢無力等。這些癥狀通常在活動后加重,休息后緩解。肌肉無力可能從眼部開始,逐漸擴(kuò)展到面部、咽喉、四肢,甚至呼吸肌,嚴(yán)重時(shí)可能導(dǎo)致呼吸困難。 2、為什么重癥肌無力不包括感覺異?;蛱弁?重癥肌無力的病理機(jī)制是自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致神經(jīng)信號無法有效傳遞到肌肉,從而引發(fā)肌肉無力。然而,這種病變主要影響運(yùn)動神經(jīng),而感覺神經(jīng)和痛覺傳導(dǎo)通路并未受到直接影響,因此患者通常不會出現(xiàn)感覺異?;蛱弁础?3、如何應(yīng)對重癥肌無力 - 藥物治療:常用的藥物包括膽堿酯酶抑制劑(如吡斯的明)、免疫抑制劑(如潑尼松、硫唑嘌呤)和單克隆抗體(如利妥昔單抗)。這些藥物可以幫助改善神經(jīng)肌肉傳遞功能或抑制免疫系統(tǒng)過度反應(yīng)。 - 手術(shù)治療:對于胸腺異常的患者,胸腺切除術(shù)可能是一種有效的治療選擇,尤其是合并胸腺瘤的患者。 - 生活方式調(diào)整:避免過度勞累,保持規(guī)律作息,適當(dāng)進(jìn)行輕度運(yùn)動(如散步、瑜伽)以增強(qiáng)體質(zhì),但需避免劇烈運(yùn)動。 - 飲食建議:增加富含維生素D和鈣的食物(如牛奶、魚類),有助于維持骨骼和肌肉健康;同時(shí),避免高脂肪、高糖飲食,以減少炎癥反應(yīng)。 重癥肌無力雖然無法完全治愈,但通過規(guī)范治療和科學(xué)管理,患者的生活質(zhì)量可以得到顯著改善。如果出現(xiàn)疑似癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),接受專業(yè)診斷和治療,避免病情惡化。

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