骨髓增生異常綜合征能徹底根治嗎

骨髓增生異常綜合征能徹底根治嗎?這個是很多患者都想問的問題，作為一種由于骨髓紅細胞發(fā)生惡變而引起的腫瘤性疾病，是否能夠徹底治愈，完全依據患者本身來說的，初期的患者治療及時治愈的可能性是很大的，而中、后期的就有可能稍微難一點，患者要作好心理準備，那該如何治療呢?

不同的骨髓增生異常綜合征患者，就會有不同的危險程度，那對于低?；颊咴撊绾沃委?

通過綜合患者的各項危險程度指標，可以把MDS分較低危組和較高危組。對于較低危組，大多采用支持治療。主要包括一下幾個方面：

①輸紅細胞。比如貧血的患者可以輸紅細胞，但是國內外輸血的標準不太一致，在歐美國家，血紅蛋白低于9g/dL(正常值，男：12-16g/dL;女：11-15g/dL)，就屬于重度貧血;而國內低于6g/dL，才屬于重度貧血，才需要輸血，這主要是因為國內血制品比較緊缺。

②輸血小板。

③使用促紅細胞生成素，可以促進骨髓細胞造血，幫助提高外周血中紅細胞的含量。有的病人通過使用促紅細胞生成素，最終可以擺脫長期輸血。

④對于白細胞減少的患者，還可以使用粒細胞生長刺激因子和促紅細胞生成素聯(lián)合治療。

⑤對于長期輸紅細胞的患者，會導致體內鐵聚集(鐵負荷增加)，就需要去鐵治療。

由于MDS的病變在于骨髓，而支持治療大多是改善患者的征狀，并沒有抑制或者清除骨髓中惡性增殖的造血干細胞。所以，支持治療并不能延緩向AML的轉化。

但是，有資料表明，使用促紅細胞生成素治療的患者，相對于沒有使用該藥物的患者，生存期是有所延長的。這主要是促紅細胞生成素提高了人體造血能力，有效緩解了血細胞減少所帶來的并發(fā)征。

總之，這些治療的主要目的就是改善外周血中血細胞減少導致的貧血、凝血障礙等征狀，提高患者生活質量，但是支持治療并不能改變疾病的自然發(fā)展趨勢。