肌萎縮患者由于自身免疫機(jī)能低下，或者存在著某種免疫缺陷，肌萎縮患者一旦感冒，病情加重，病程延長(zhǎng)，肌萎無(wú)力、肌跳加重，特別是球麻痹患者易并發(fā)肺部感染，如不及時(shí)防治，預(yù)后不良，甚至危及患者生命。
因此，很多患者都特別擔(dān)心會(huì)遺傳給自己的孩子，那么，肌肉萎縮有遺傳傾向嗎?
專家解釋，其實(shí)并不是所有的肌肉萎縮癥都有遺傳因素，臨床上5%-10%的肌肉萎縮患者有遺傳性，稱為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化，成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發(fā)病例難以區(qū)別。
肌肉萎縮有很多原因，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥引起的萎縮就是一種原發(fā)于肌肉的遺傳性變性疾病，又分為常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳和X-性連隱性遺傳性。引起萎縮的還有如:線粒體肌病，腦肌病和強(qiáng)直性肌病等。
杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DuchenneMuscularDystrophy，DMD)，乃遺傳性肌肉萎縮病。
它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色體中(Xp21)，因此它是透過(guò)性連鎖式隱性遺傳型態(tài)傳播的。男性只有一個(gè)x性染色體，因此病患者大多為男性;若女性的一對(duì)x性染色體中其一個(gè)攜有異變的Dystrophin基因，她便成為一個(gè)DMD的攜帶者，她的兒子有二分一的機(jī)會(huì)成為病患者，她的女兒則有二分一機(jī)會(huì)成為DMD基因攜帶者。
