孕媽媽知道唐氏篩查是什么嗎

　　從懷孕12周開始，對所有正常孕婦來說都有一個非常重要的篩選檢查，就是唐氏綜合癥的篩查。由于它的發(fā)生率在八百到一千分之一，又沒有明顯的遺傳傾向，而且出生以后孩子又是嚴重的智造成障的人，所以對家庭和社會的影響非常大。一般我們建議懷孕早中期，一定到醫(yī)院去唐氏篩查，那么究竟唐氏篩查是什么呢? 推薦閱讀：唐氏篩查什么時候做是最佳時機

　　什么是唐氏綜合癥?

　　又名“先天愚型”，包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現(xiàn)象，即比正常人多出一條(正常人為一對)，會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。這個病因的命名源自在19世紀末首次描述其病理的英國醫(yī)生約翰·朗頓·唐(John Langdon Down)。

　　唐氏篩查是什么?

　　是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦血清中 AFP、HCG和uE3的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度。孕婦臨界值為1/275(由于方法學的不同，可能此數(shù)值有所不同)。大于為高危，小于則為低危。普通人群(35歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查。

　　唐氏高危孕婦如何進行進一步篩查?

　　唐氏高危孕婦孕早期可以進行頸部透明帶掃描(NT)和絨毛活檢。如果已經(jīng)進入孕14周，就需要抽取血或羊水做細胞培養(yǎng)，

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　　現(xiàn)在準媽媽們都了解唐氏篩查都查什么了吧?由于做孕早期的唐氏篩查的血液抽查的準確率是60%，也就是說也很有可能寶寶不是唐氏兒結果結果說你寶寶有可能是唐氏兒，如果檢查結果是陽性，那么就要做下一項的抽羊水的基因檢查。