地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,其特點(diǎn)是珠蛋白肽鏈合成受阻或完全不能合成。根據(jù)病情輕重不同可分為重型、中間型和輕型三種類型。1、癥狀:患者一般在出生后3-6個(gè)月開始出現(xiàn)黃疸,并且逐漸加重,伴有脾臟腫大;隨著年齡的增長(zhǎng)還會(huì)出現(xiàn)面色蒼白、頭暈乏力等癥狀;2、治療:對(duì)于輕度的地中海貧血可以不進(jìn)行特殊處理,在日常生活中注意避免感染即可。而對(duì)于重度地貧則需要通過(guò)輸注紅細(xì)胞來(lái)維持生命體征,同時(shí)還需要使用葉酸等藥物緩解并發(fā)癥的發(fā)生;3、注意事項(xiàng):如果家族中有患有此病的人,則建議做婚前體檢以及產(chǎn)檢,以確保下一代不會(huì)受到該疾病的困擾。平時(shí)要注意飲食均衡,多吃富含鐵的食物如豬肝、瘦肉等,有助于補(bǔ)充身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。以上內(nèi)容僅供參考,具體用藥、治療請(qǐng)以醫(yī)生面診為準(zhǔn)。