遺傳基因檢測一般可以查出染色體異常、單基因病、多基因病等類型的遺傳疾病,但具體還需要根據(jù)檢查結(jié)果進行判斷。1.染色體異常:如果患者存在染色體異常的情況,則可能會導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)先天性畸形、智力低下等情況。此時可以通過該檢查方式明確診斷,并且還可以在一定程度上輔助醫(yī)生制定治療方案。2.單基因?。簡位虿∈侵赣梢粋€基因突變引起的疾病,通常與父母的遺傳有關(guān)。通過該項檢查的方式,能夠查看是否存在上述情況,有助于及時發(fā)現(xiàn)病情并采取措施進行處理。3.多基因病:多基因病是指受多個致病基因影響而發(fā)生的疾病,如高血壓、糖尿病等。此類疾病的發(fā)病機制較為復(fù)雜,可能還受到環(huán)境因素的影響。也可以通過該項檢查方式進行篩查。除此之外,還包括線粒體病、X連鎖隱性遺傳病等多種類型。建議患者需要積極配合醫(yī)生進行相關(guān)檢查,以免延誤病情。