可以。地中海貧血是一種遺傳性疾病,其主要特征為珠蛋白肽鏈合成障礙或完全缺失導致血紅蛋白組成異常。1、癥狀:輕型的地中海貧血患者一般無明顯臨床表現(xiàn);重型地貧患者則會出現(xiàn)慢性溶血性貧血的癥狀,如黃疸、脾大等;2、實驗室檢查:通過檢測外周血涂片發(fā)現(xiàn)有大量幼紅細胞和網(wǎng)織紅細胞的存在,則可初步診斷為地中海貧血;3、基因篩查:對于懷疑患有地中海貧血的人群可以通過基因篩查進行確診,在該方法下需要采集患者的血液樣本,并提取DNA來進行分析,從而確定是否攜帶了地中海貧血相關(guān)的突變基因。還可以根據(jù)骨髓穿刺結(jié)果來判斷是否存在地中海貧血的情況。如果出現(xiàn)上述情況建議及時就醫(yī)治療,以免延誤病情。