根據(jù)患者的描述,地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血,其特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。如果患有輕微的地中海貧血,病人則沒(méi)有明顯的貧血癥狀,只是血常規(guī)檢查的時(shí)候發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞的平均體積和平均血紅蛋白量少一些,對(duì)病人的身體是沒(méi)有影響的。但如果病人出現(xiàn)感染或者服用某些氧化劑,可能會(huì)誘發(fā)溶血的發(fā)作,可能會(huì)加重病情。中間型輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年,還需去醫(yī)院全面檢查后進(jìn)行治療。