地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血通常與遺傳有關(guān),也可能是由于基因突變導(dǎo)致的。1.與遺傳有關(guān):珠蛋白生成障礙性貧血是一種單基因疾病,通常是由于血紅蛋白中的α或β鏈發(fā)生缺失所引起的,屬于一種常染色體隱性遺傳病。如果父母雙方都患有珠蛋白生成障礙性貧血,則子女患病的概率會相對較高。2.基因突變:如果患者在胚胎發(fā)育時期受到外界因素的影響,可能會使基因出現(xiàn)異常改變,從而引起珠蛋白生成障礙性貧血的情況。建議患者及時到正規(guī)醫(yī)院通過血常規(guī)檢查、骨髓穿刺檢查等相關(guān)的檢查進行確診,并積極配合醫(yī)生治療,以免延誤病情。對于輕度的地中海貧血患者,可以通過飲食調(diào)理的方式改善,比如適當(dāng)吃豬肝、菠菜等富含鐵元素的食物。而對于重度的地中海貧血患者,則需要遵醫(yī)囑使用去鐵胺注射液、地拉羅司分散片等藥物進行治療。必要時,也可以通過輸血的方式進行處理。