顱鎖骨發(fā)育不全是一種先天性全身性膜性骨骨化不全,尤其是顱頂骨與鎖骨發(fā)育障礙.此外,恥骨受侵,牙發(fā)育不良也可見到,故本癥又稱骨盆顱鎖骨發(fā)育不全或骨-牙形成障礙,比較少見.發(fā)病原因不明,多屬常染色體顯性遺傳.多數(shù)患者智力正常,生活與勞動(dòng)不受影響,無需治療.若合并肢體畸形,伴發(fā)髖內(nèi)翻影響功能活動(dòng),或偶因鎖骨殘端壓迫肱動(dòng)脈或臂叢神經(jīng)時(shí),需手術(shù)切除鎖骨外側(cè)端及其它相應(yīng)的矯形手術(shù).少數(shù)病例偶見神經(jīng)受累,出現(xiàn)智力障礙,驚厥或癲癇.生活護(hù)理:如果去醫(yī)院的話,請(qǐng)掛骨科!