地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由基因突變引起的珠蛋白合成障礙導(dǎo)致的一種溶血性貧血。該病對(duì)患者的生命安全有一定影響。1、輕型:一般無明顯癥狀或僅在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞形態(tài)異常;2、中重型:可出現(xiàn)乏力、頭暈眼花等不適感,并且容易發(fā)生感染和脾腫大等癥狀。嚴(yán)重者還會(huì)并發(fā)膽石癥、肝硬化甚至心力衰竭等情況,危及生命健康;3、輸血依賴型:由于長期反復(fù)大量失血而致繼發(fā)性鐵過載,造成器官功能損害,如心臟擴(kuò)大、肝臟纖維化以及肺部病變等,嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量。如果確診為地中海貧血,則需要根據(jù)病情進(jìn)行治療。對(duì)于輕度的地中海貧血,可以采取觀察隨訪的方式;而對(duì)于重度地貧則建議盡早手術(shù)干預(yù),避免進(jìn)一步發(fā)展成重癥地中海貧血。在日常生活中也要注意飲食均衡,適當(dāng)補(bǔ)充富含維生素C的食物,有助于提高身體免疫力。同時(shí)還要定期復(fù)查,及時(shí)了解自身情況的變化。