目前研究表明,先天性脊柱裂的發(fā)病原因可能與遺傳、產前補充葉酸不足、感染等因素有關系。先天性脊柱裂根據(jù)其臨床表現(xiàn)不同,治療方案也有所差異。比如對于隱性脊柱裂,很多患者終身不會出現(xiàn)臨床癥狀。僅僅是偶爾進行x線或者ct掃描時,被偶然發(fā)現(xiàn),僅有少部分患者可能會出現(xiàn)脊髓栓系而導致遺尿、腰痛等表現(xiàn),對于這類隱性脊柱裂是需要進行手術治療的。而對于顯性脊柱裂,因為其發(fā)生不僅有椎弓缺乳而且還會導致脊膜膨出,從而引起神經功能受損,對于這類患者是需要進行手術治療的。