引起視神經脊髓炎的原因相信是很多患者都不太了解的事情，而正是因為患者的不了解，往往在發(fā)現(xiàn)自身患有病癥時已經是非常的嚴重了。
因此為了使大家能夠及早的發(fā)現(xiàn)和預防此病癥，下面就請我院的眼科專家來為大家講講引起視神經脊髓炎病癥的原因有哪些。
引起視神經脊髓炎的原因：
本病的病因及發(fā)病機制還不清楚。中樞系統(tǒng)脫髓鞘病變中，西方人的多發(fā)性硬化以腦干病損為主，東方人則以視神經和脊髓損害最常見，可能與遺傳素質及種族差異有關。視神經脊髓炎與多發(fā)性硬化的關系有待闡明，但臨床差別，以及視神經脊髓炎才有的抗體NMO-IgG都表示視神經脊髓炎和多發(fā)性硬化極可能不一樣。
長期以來認為NMO是MS的一種臨床亞型，白種人具有MS的種族易感性，以腦干病損為主;非白種人則對NMO具有易感性，以視神經和脊髓損害最常見。NMO是一種嚴重的單相病程疾病，但許多病例呈復發(fā)病程。急性MS偶可表現(xiàn)視神經與脊髓共同受累，約25%的MS患者以突發(fā)球后視神經炎為初始癥狀，NMO與MS關系有待闡明。Wingerchuk等(1999)描述了71例NMO患者的疾病譜、臨床索引事件(即視神經炎和脊髓炎)特點、CSF和血清學、MRI特征和長期病程評估，發(fā)現(xiàn)NMO的臨床經過、腦脊液及神經影像學特點均與MS不同。
相對于典型MS最容易侵犯腦室周圍白質、小腦和腦干，NMO常選擇性地累及視神經和脊髓。NMO脊髓病變具有不同于MS的特征，為多個脊髓節(jié)段的廣泛脫髓鞘，伴同時累及灰白質的空腔形成、壞死和急性軸突病變，病灶中有顯著嗜酸性粒細胞和中性粒細胞浸潤，圍繞透明樣變血管周圍，有免疫球蛋白(IgG和IgM)和補體活化產物的沉積，呈特征性的框邊樣(Rim)和玫瑰花形(Rosette)，提示體液免疫機制參與了NMO發(fā)病過程。
引起視神經脊髓炎的原因想必大家都已經通過上述的介紹對此病有了相應的了解，希望對您在預防和治療神經脊髓炎病癥時能夠有所幫助。專家提醒您，如發(fā)現(xiàn)自身患了此病癥，應及時去醫(yī)院接受治療，以免耽誤了病情，使其更加嚴重。
