什么是骨髓增生異常綜合征?很多人應(yīng)該沒有聽說過，或是說不是很了解，得了骨髓增生異常綜合征該做哪些檢查呢?對(duì)于患者和家屬來說，這是一個(gè)必須知道的問題，那么，下面我們就一起來了解一下吧!
骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?，臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。
檢查項(xiàng)目：染色體核型分析、骨髓象分析、血常規(guī)、骨髓細(xì)菌培養(yǎng)、骨髓顯像、巨核細(xì)胞計(jì)數(shù)
1、外周血：全血細(xì)胞減少是MDS患者最普遍也是最基本的表現(xiàn)。少數(shù)患者在病程早期可表現(xiàn)為貧血和白細(xì)胞或血小板減少。極少數(shù)患者可無貧血而只有白細(xì)胞和(或)血小板減少。但隨著病程進(jìn)展，絕大多數(shù)都發(fā)展為全血細(xì)胞減少MDS患者各類細(xì)胞可有發(fā)育異常的形態(tài)改變。外周血可出現(xiàn)少數(shù)原始細(xì)胞、不成熟粒細(xì)胞或有核紅細(xì)胞。
2、骨髓象：有核細(xì)胞增生程度增高或正常，原始細(xì)胞百分比正常或增高，紅系細(xì)胞百分比明顯增高，巨核細(xì)胞數(shù)目正?；蛟龆啵馨图?xì)胞百分比減低、紅、粒、巨核系細(xì)胞至少一系有明確的上述發(fā)育異常的形態(tài)改變，常至少累及二系。
3、染色體核型分析：①核型異常：已報(bào)道的MDS患者骨髓細(xì)胞核型異常，其中以-5、-7、8、5q-、7q-、11q-、12q-、20q-較為多見。
②姊妹染色單體分化(sisterchromatiddifferentiation，SCD)延遲：用BrduSCD檢測(cè)法，骨髓細(xì)胞在體外培養(yǎng)56h不出現(xiàn)SCD現(xiàn)象為SCD-。這是細(xì)胞周期延長的反映。經(jīng)過很多作者反復(fù)證實(shí)，MDS患者有無染色體異常以及異常的類型對(duì)于診斷分型、評(píng)估預(yù)后和治療決策都具有極為重要的意義。因此，細(xì)胞遺傳學(xué)檢查必須列為MDS常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目之一。另外，根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn)，MDS患者SCD-對(duì)于預(yù)示轉(zhuǎn)化為白血病有肯定價(jià)值。
4、骨髓細(xì)胞體外培養(yǎng)：大多數(shù)MDS患者骨髓細(xì)胞BFU-E、CFU-E、CFU-MK、CFU-GEMM集落均明顯減少或全無生長。CFU-GM的生長有以下幾種情況：①集落產(chǎn)率正常②集落減少或全無生長③集落減少而集簇明顯增多④集落產(chǎn)率正常甚或增多，伴有集落內(nèi)細(xì)胞分化成熟障礙，成為原始細(xì)胞集落。
有作者認(rèn)為前兩種生長模式提示非白血病性生長;后兩種模式提示白血病性生長，常預(yù)示轉(zhuǎn)化為白血病。以紅系受累為主的RARS其CFU-GM生長可正常。
5、生化檢查MDS患者可有血清鐵、轉(zhuǎn)鐵蛋白和鐵蛋白水平增高，血清乳酸脫氫酶活力增高，血清尿酸水平增高，血清免疫球蛋白異常，紅細(xì)胞血紅蛋白F含量增高等。這些都屬非特異性改變，對(duì)于診斷無重要價(jià)值。但對(duì)于評(píng)估患者病情有參考價(jià)值。
6、骨髓活檢：原始細(xì)胞分布異常，在骨小梁之間有原始細(xì)胞和早幼粒細(xì)胞的聚集分布。
7、骨髓組織化學(xué)染色：有核紅細(xì)胞糖原染色呈彌漫陽性;病態(tài)巨核細(xì)胞糖原染色呈塊狀陽性。
8、細(xì)胞遺傳學(xué)檢查：Ph1染色體陰性;可見其它染色體異常。
9、病理檢查①造血組織面積增大(>50％)或正常(百分之30～百分之50)。②造血細(xì)胞定位紊亂：紅系細(xì)胞和巨核細(xì)胞不分布在中央竇周圍，而分布在骨小梁旁區(qū)或小梁表面;粒系細(xì)胞不分布于骨小梁表面而分布在小梁間中心區(qū)，并有聚集成簇的現(xiàn)象。
③(粒系)不成熟前體細(xì)胞異常定位(abnormallocalizationofimmatureprecursors，ALIP)現(xiàn)象：原粒細(xì)胞和早幼粒細(xì)胞在小梁間中心區(qū)形成集叢(3～5個(gè)細(xì)胞)或集簇(>5個(gè)細(xì)胞)。每張骨髓切片上都能看到至少3個(gè)集叢和(或)集簇為ALIP()。④基質(zhì)改變：血竇壁變性、破裂，間質(zhì)水腫，骨改建活動(dòng)增強(qiáng)，網(wǎng)狀纖維增多等。
骨髓增生異常綜合征的治療方法包括藥物治療、支持治療和造血干細(xì)胞移植，具體方案需根據(jù)患者病情和醫(yī)生建議確定。 1、藥物治療 藥物治療是骨髓增生異常綜合征的常見手段，主要目標(biāo)是改善血細(xì)胞生成和延緩疾病進(jìn)展。常用藥物包括： - 去甲基化藥物：如阿扎胞苷和地西他濱，通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)抑制異常細(xì)胞增殖。 - 免疫調(diào)節(jié)劑：如來那度胺，適用于部分特定基因突變的患者，可改善貧血癥狀。 - 生長因子：如促紅細(xì)胞生成素和粒細(xì)胞集落刺激因子，用于提升血細(xì)胞水平，緩解癥狀。 2、支持治療 支持治療旨在改善患者生活質(zhì)量，減輕癥狀。具體措施包括： - 輸血治療：對(duì)于嚴(yán)重貧血或血小板減少的患者，定期輸血可緩解癥狀。 - 抗感染治療：由于患者免疫力較低，需預(yù)防和治療感染，必要時(shí)使用抗生素。 - 營養(yǎng)支持：合理飲食搭配，補(bǔ)充富含鐵、維生素B12和葉酸的食物，如瘦肉、綠葉蔬菜和豆類。 3、造血干細(xì)胞移植 造血干細(xì)胞移植是目前唯一可能治愈骨髓增生異常綜合征的方法，但風(fēng)險(xiǎn)較高，適用于年輕且病情嚴(yán)重的患者。移植前需進(jìn)行配型和預(yù)處理，移植后需密切監(jiān)測(cè)排異反應(yīng)和感染風(fēng)險(xiǎn)。 骨髓增生異常綜合征的治療需個(gè)體化，患者應(yīng)定期復(fù)查，遵循結(jié)合藥物治療、支持治療和必要時(shí)的移植方案，以改善預(yù)后和生活質(zhì)量。
骨髓增生異常綜合征MDS不是白血病，但可能發(fā)展為急性髓系白血病AML。MDS是一種造血干細(xì)胞異常的疾病，表現(xiàn)為血細(xì)胞生成障礙，治療包括支持療法、藥物治療和造血干細(xì)胞移植。 1、骨髓增生異常綜合征的病因復(fù)雜，涉及遺傳、環(huán)境和生理因素。遺傳因素包括基因突變，如TP53、TET2等；環(huán)境因素如長期接觸苯類化學(xué)物質(zhì)或放射線；生理因素包括年齡增長導(dǎo)致的造血干細(xì)胞功能衰退。這些因素共同作用，導(dǎo)致造血干細(xì)胞異常分化和成熟障礙。 2、MDS的治療方法多樣，需根據(jù)患者具體情況選擇。支持療法包括輸血和血小板輸注，用于改善貧血和出血癥狀。藥物治療如阿扎胞苷和地西他濱，可調(diào)節(jié)造血干細(xì)胞分化，延緩疾病進(jìn)展。對(duì)于高危患者，造血干細(xì)胞移植是唯一可能治愈的方法，但需考慮年齡和身體狀況。 3、預(yù)防MDS的關(guān)鍵在于避免危險(xiǎn)因素。減少接觸有害化學(xué)物質(zhì)和放射線，保持健康的生活方式，定期體檢有助于早期發(fā)現(xiàn)和治療。對(duì)于已經(jīng)確診的患者，積極配合治療，保持良好的心態(tài)，有助于提高生活質(zhì)量。 骨髓增生異常綜合征雖然不是白血病，但需警惕其發(fā)展為急性髓系白血病的風(fēng)險(xiǎn)。通過了解病因、選擇合適的治療方法，并采取預(yù)防措施，可以有效管理疾病，提高患者的生活質(zhì)量。早期診斷和及時(shí)治療是關(guān)鍵，建議患者定期隨訪，密切關(guān)注病情變化。
骨髓增生異常綜合征MDS是一組造血干細(xì)胞異常的疾病，表現(xiàn)為血細(xì)胞生成障礙和無效造血，治療包括支持治療、藥物治療和造血干細(xì)胞移植。MDS的病因復(fù)雜，可能與遺傳、環(huán)境暴露、年齡增長及某些疾病相關(guān)。遺傳因素如基因突變可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)，環(huán)境因素如長期接觸苯、放射線等也可能誘發(fā)MDS。年齡增長是MDS的重要風(fēng)險(xiǎn)因素，60歲以上人群發(fā)病率顯著升高。某些疾病如再生障礙性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿等也可能發(fā)展為MDS。 1、支持治療是MDS的基礎(chǔ)，包括輸血、血小板輸注和抗感染治療。輸血可改善貧血癥狀，血小板輸注預(yù)防出血，抗感染治療減少感染風(fēng)險(xiǎn)。2. 藥物治療包括免疫調(diào)節(jié)劑、去甲基化藥物和促紅細(xì)胞生成素。免疫調(diào)節(jié)劑如來那度胺可改善部分患者的血象，去甲基化藥物如阿扎胞苷可延緩疾病進(jìn)展，促紅細(xì)胞生成素可提升血紅蛋白水平。3. 造血干細(xì)胞移植是唯一可能治愈MDS的方法，適用于年輕、身體狀況良好的患者。移植前需進(jìn)行嚴(yán)格的配型和預(yù)處理，移植后需密切監(jiān)測(cè)并發(fā)癥。 MDS的治療需根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化方案，早期診斷和干預(yù)對(duì)改善預(yù)后至關(guān)重要。患者應(yīng)定期隨訪，監(jiān)測(cè)血象和疾病進(jìn)展，及時(shí)調(diào)整治療方案。保持良好的生活習(xí)慣，避免接觸有害物質(zhì)，有助于降低疾病風(fēng)險(xiǎn)。
治療骨髓增生異常綜合征時(shí)，中藥方劑可能是一個(gè)值得考慮的選擇。常用的中藥包括青黛、丹參、黃芪、當(dāng)歸、白術(shù)等。不過，這類疾病屬于血液系統(tǒng)的復(fù)雜問題，建議患者在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療，切勿自行用藥，以免適得其反。 1、青黛：青黛在中醫(yī)中常被用來清熱解毒和涼血，對(duì)于緩解因血小板減少而導(dǎo)致的出血有一定幫助。不過，青黛外用可能會(huì)引起皮膚過敏，如發(fā)紅和瘙癢，使用時(shí)需謹(jǐn)慎，避免大面積使用。 2、丹參：丹參具有活血化瘀和通經(jīng)止痛的作用，能改善患者因凝血功能紊亂帶來的不適癥狀。然而，丹參對(duì)某些人可能引發(fā)過敏反應(yīng)，過敏者應(yīng)禁用。服用期間，建議避免油膩食物，以免影響藥效。 3、黃芪：黃芪以補(bǔ)氣升陽、固表止汗而聞名，它有助于提升免疫力，從而輔助控制病情。不過，陰虛陽亢者不宜長期大量服用黃芪。服藥時(shí)需留意是否有皮疹或發(fā)熱等不良反應(yīng)。 4、當(dāng)歸：當(dāng)歸對(duì)于治療貧血癥狀如乏力和頭暈有幫助，因?yàn)樗艽龠M(jìn)造血干細(xì)胞分化為紅細(xì)胞。然而，服用當(dāng)歸時(shí)需注意可能出現(xiàn)的胃腸道副作用，如腹瀉和惡心嘔吐。 5、白術(shù)：白術(shù)用于治療脾虛引起的食欲不振和腹脹等癥狀，具有健脾胃、益氣血的功效。對(duì)白術(shù)過敏者應(yīng)禁用。因其滋補(bǔ)效果，感冒發(fā)熱患者不宜服用。 在使用這些中藥的同時(shí)，患者在日常生活中要注意休息，避免劇烈運(yùn)動(dòng)和磕碰受傷，以防加重出血傾向。治療骨髓增生異常綜合征需要多方面的任何藥物的使用，都應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行，以確保其安全性和有效性。
