小兒重癥肌無力是一種先天的獲得性免疫疾病,主要是神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的一種疾病。主要的表現(xiàn)是骨骼肌收縮無力,主要特點(diǎn)晨輕暮重,清晨和休息的時(shí)候癥狀減輕,晚上和勞累的時(shí)候癥狀加重。本病可以出現(xiàn)眼瞼下垂,可累及眼外肌,出現(xiàn)飲水嗆咳、吞咽困難等癥狀。治療:膽堿酯酶抑制劑、免疫球蛋白、胸腺瘤切除,血漿置換適用于重癥的患者。對于眼肌型重癥肌無力,有10%~20%可以自愈,還有20%~30%局限眼外,其余的將會發(fā)展成全身型。隨著科學(xué)技術(shù)不斷的進(jìn)步,現(xiàn)在重癥肌無力病死率越來越小。