地中海貧血是一種基因遺傳病。是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。所以一般地中海貧血的原因都是遺傳。主要是由于基因的點突變,少數(shù)為基因缺失。珠蛋白生成障礙性貧血多導致甲狀腺、腎上腺等功能下降,嚴重者多因繼發(fā)感染、心力衰竭而死亡。所以建議患者在出現(xiàn)這種情況后及時治療。目前在臨床上最常用里兩種方法就兩種方法就是輸血和補鐵治療。患者可以根據(jù)自身情況選擇。另外要多吃高營養(yǎng)和高熱量,高蛋白,多維生素,含豐富無機鹽的飲食。